蠶豆症-性聯遺傳
- 2020.12.21
- 作者:授課橘生物小編
- 生物
- 1788
學習領域/科目別 | 生物 |
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情境範疇 |
題幹
蠶豆症又名G6PD缺乏症,因為患者體內缺少一種稱為G6PD的酵素活性。此種酵素是人體內用來生產參與抗氧化反應中,一種重要物質NADPH的酵素。G6PD的基因位於X染色體上,擁有變異G6PD基因的同型合子個體,不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險,在使用一些奎寧類藥物時,也會有溶血的情形發生。在臺灣的客家族群中,G6PD缺失的基因出現的頻率相當高,很多的客家人為此缺失基因的攜帶者,所以G6PD酵素的活性檢測是以列入臺灣地區新生兒基因篩檢的正規項目中。當父母雙方的家族成員中有蠶豆症的病史者時,最好在進行生育計畫前進行遺傳諮商,了解此種疾病的成因與應注意事項。
(資料來源:東吳大學網路講義http://microbiology.scu.edu.tw/lifescience)
問題一 |
(1)根據本文,請問蠶豆症疾病的原因為何? (A)體染色體隱性遺傳疾病 (B)體染色體顯性遺傳疾病 (C)性染色體隱性遺傳疾病 (D)與遺傳無關,因飲食造成。 參考答案 :
(1)C(2)B (3)C (4)女性;不具有蠶豆症。 試題概念與分析 :
(1)文中提及G6PD的基因位於X染色體上,擁有變異G6PD基因的同型合子個體,不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險……,可知為性染色體隱性遺傳疾病。(2)性聯遺傳,女兒患病其一患病基因必來自父親,故父親必定患病。 (3)客家族群此酵素的基因缺失比率較多,與文化等因素無關。 第4小題評分準則:第一格與答案相同才給兩分,其他答案不給分;第二格與答案相同才給兩分,其他答案不給分。 |
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延伸閱讀材料
文章 | 生物素養超展開第一期 (配合109上第二次段考) |
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